Medizininformatik in Deutschland

Krebsregister Sachsen-Anhalt
Magdeburg

Die Plattform § 65c ist ein Expertengremium, welches einen dauerhaften fachlichen Austausch der klinischen Krebsregister gewährleistet. Die Plattform wurde 2015 mit Zustimmung der Arbeitsgemeinschaft der obersten Landesgesundheitsbehörden von der Ad hoc AG zur Umsetzung des Krebsfrüherkennungs- und Krebsregistergesetzes eingesetzt und ist als „Sonstiges Gremium“ der Gesundheitsministerkonferenz ausgewiesen.

Klinische Krebsregister erheben Daten zum Verlauf von Krebserkrankungen und werten sie aus, damit die onkologische Versorgung in Deutschland stetig verbessert werden kann. Alle Ärztinnen und Ärzte, die Krebspatientinnen und Krebspatienten behandeln – von der Hausärztin und dem Hausarzt über den Tumorspezialisten bis hin zum Pathologen –, melden den Krebsregistern Daten zum Krankheits- und Behandlungsverlauf. Die Register werten diese Daten aus und stellen sie den Melderinnen und Meldern, der Forschung und anderen Institutionen zur Verfügung, damit diese die Wirksamkeit und den Nutzen von Therapien evaluieren und verbessern können.

Plattform § 65c – Krebsregistrierung in Deutschland

Onkologie

Die Vorarbeiten der Medizininformatik-Initiative sowie die Expertise der onkologischen Spitzenzentren in Deutschland werden im Rahmen der Nationalen Dekade gegen Krebs durch das aktuelle Projekt PM4Onco weiterentwickelt.
Die Plattform § 65c der Landeskrebsregister arbeitet dabei mit allen am Projekt beteiligten Standorten eng zusammen, um Daten der Krebsregister besser nutzbar zu machen. Die Koordinierungsstelle der Plattform § 65c wirkt dabei als Bindeglied zwischen der Medizininformatik-Initiative und den Landeskrebsregistern. Durch ein besseres Verständnis der verschiedenen Anwendungsfälle rund um das Molekulare Tumorboard können so neue sinnvolle Datenflüsse entstehen und die Interoperabilität in der Onkologie auf diese Weise insgesamt fördern.

Plattform § 65c – Krebsregistrierung in Deutschland
Nationale Dekade gegen Krebs: Vernetzte Daten für bessere Therapieentscheidungen

Videos

DIFUTURE: Multiple Sklerose - Patientendaten nutzen, Therapien optimieren


HiGHmed: Herzschwäche besser behandeln – Betroffene als Forschungspartner


MIRACUM: Gemeinsam gegen COPD und Asthma


SMITH: Digitale Assistenz am Krankenbett


Die Medizininformatik-Initiative des BMBF – erklärt in 3 ½ min

Mit rund 160 Millionen Euro fördert das BMBF von 2018 bis 2021 die digitale Vernetzung von Universitätskliniken und Forschungseinrichtungen. Der Animationsfilm zeigt, wie die Medizininformatik dazu beitragen wird, Krankheiten besser zu verstehen und wirkungsvoller zu behandeln. © BMBF


So funktioniert die Ein­willigung zur Daten­nutzung für die medizinische Forschung

Voraussetzung für das Forschen mit Daten ist die informierte Einwilligung der Patientinnen und Patienten in die Nutzung ihrer Daten. Wie funktioniert das genau? Wie lange werden die Daten gespeichert und wer darf sie nutzen? Wie wird der Datenschutz sichergestellt und was passiert bei einem Widerruf? © BMBF

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